Kompleksowy regionalny zespół bólowy

charakterystyka, leczenie i zapobieganie

Protokoły fizjoterapeutyczne

Choroba Sudecka, określona w wyniku konsensusu American Pain Society jako kompleksowy zespół bólu regionalnego (KZBR), jest zespołem zmian patologicznych następujących wskutek reakcji układu współczulnego. Zmiany te obejmują kończynę górną lub dolną. Kompleksowy zespół bólu regionalnego utożsamiany jest z chorobą kości, która widoczna jest na radiogramie (RTG) w postaci plamistego zaniku struktury kości.

Po raz pierwszy schorzenie to opisał niemiecki chirurg Paul Sudeck (1990). Przypuszczał, że przyczyną powstania zespołu jest pojawienie się na skutek urazu zaburzeń humoralnych prowadzących do neurogennej reakcji zapalnej. Sudeck twierdził, że wskutek urazu dochodzi do miejscowej reakcji zapalnej wywołanej produktami zniszczonych urazem tkanek. Reakcja zapalna z kolei prowadzi do zaburzenia przepływu krwi i powstania dystrofii z silną bolesnością. Uszkodzony śródbłonek obecny w naczyniach włosowatych zwiększa ich przepuszczalność i przepływ krwi, prowadząc do ostrego zaniku kości [2].

Istotną rolę odgrywają również pourazowe zaburzenia krążenia wywołane wskutek obrzęku lub zbyt ciasno założonego opatrunku gipsowego. Prowadzą one do przewlekłego zastoju krwi żylnej. Obecnie pojawia się wiele teorii mówiących o przyczynach powstawania KZBR, jednak żadna z nich nie wyjaśnia do końca jego patogenezy.

Kompleksowy regionalny zespół bólowy w większości przypadków występuje jako powikłanie po urazie, przeważnie po złamaniu kości promieniowej typy Collesa (19–35%), również jako powikłanie po uszkodzeniach nerwów obwodowych (2–5%) oraz bez urazu (10%). Zaobserwowano czynniki zwiększające ryzyko powstania zespołu bez urazu. Należą do nich:

  • zakażenia,
  • martwica tkanek miękkich,
  • zapalne choroby skóry,
  • uszkodzenia mózgu,
  • zalenie papierosów,
  • zespół bark–ręka,
  • uszkodzenia rdzenia kręgowego,
  • zabieg chirurgiczny,
  • zespół cieśni nadgarstka,
  • choroba niedokrwienna,
  • zawał serca.

Na podstawie obserwacji klinicznych stwierdzono, że KZBR występuje zazwyczaj u chorych w przedziale wiekowym 30–50 lat. Trzykrotnie częściej dotyczy kobiet niż mężczyzn [2]. Dużym problemem rzutującym na leczenie i fizjoterapię jest zbyt późne rozpoznanie zespołu. Zdiagnozowanie w fazie zaniku kości jest spóźnione o kilka tygodni, co utrudnia leczenie i prowadzi do nieodwracalnego upośledzenia funkcji kończyny.

Typowymi objawami towarzyszącymi KZBR są dolegliwości bólowe, obrzęk, objawy naczyniowo-ruchowe, tj. zasinienie, zaczerwienienie skóry. Ból utrzymuje się od kilku tygodni do kilku miesięcy, a nawet 2 lat. Zespół przebiega w trzech fazach. Szczegółowo zostały one przedstawione w tabeli 1. [4, 6].

Tab. 1. Charakterystyka przebiegu kompleksowego zespołu bólu regionalnego
Faza Okres występowania Objawy
I (ostra) od kilku tygodni do kilku miesięcy
  • silny, piekący ból
  • przekrwienie, miękki w dotyku obrzęk, wzmożona ciepłota...

Pozostałe 90% treści dostępne jest tylko dla Prenumeratorów

Co zyskasz, kupując prenumeratę?
  • 10 wydań czasopisma "Praktyczna Fizjoterapia i Rehabilitacja"
  • Nielimitowany dostęp do całego archiwum czasopisma
  • ...i wiele więcej!

Przypisy

    POZNAJ PUBLIKACJE Z KSIĘGARNI FIZMEDIO